SOURCES UTILES

Recommandations, textes officiels

→ HAS, « Prise en charge de l’endométriose. Recommandations pour la pratique clinique », décembre 2017. (bit.ly/2GYFM4t)

→ HAS, « Prise en charge de l’endométriose. Démarche diagnostique et traitement médical », décembre 2017 (bit.ly/2nN6G7i)

→ HAS, « Prise en charge de l’endométriose. Traitement chirurgical et fertilité », décembre 2017. (bit.ly/2JowOzd)

Ouvrages, littérature scientifique

→ P^r Chapron Charles, Candau Yasmine, Idées reçues sur l’endométriose, 2018, éditions du Cavalier bleu.Un petit livre sur l’essentiel des causes, des symptômes et des traitements de l’endométriose.

→ De Tayrac, Donnez, Roseau, Belaisch, Endométriose et stérilité, DVD, éditions SCGP. Seize professionnels de la médecine relatent à travers ce documentaire les diverses facettes de l’endométriose.

Organismes, associations

Leurs principaux objectifs sont de faire connaître la maladie, de soutenir les femmes atteintes d’endométriose, de les informer (publications, rencontres, groupes de parole…) et de répondre à leurs questions notamment sur la fertilité, le parcours PMA.

→ ENDOmind France, agissons ensemble contre l’endométriose. www.endomind.org

→ EndoFrance, association française de lutte contre l’endométriose, créée en 2001 par des patientes. Cette association milite pour « faire sortir cette maladie de l’ombre ». Elle multiplie, en région, les actions de soutien et d’information à destination du grand public et des patientes. www.endofrance.org

→ Mon endo, ma souffrance. Depuis 2011, cette association donne aux patientes la possibilité de partager leur expérience via les réseaux sociaux. Elle est à l’origine d’un manifeste « Endométriose, ouvrons les yeux ! » destiné à démontrer l’urgence et la nécessité d’actions concrètes pour une meilleure prise en charge et considération des femmes souffrant d’endométriose. www.mon-endo-ma-souffrance.fr