Kevzara solution injectable Nouveau traitement de la polyarthrite rhumatoïde - L'Infirmière Libérale Magazine n° 358 du 01/05/2019 | Espace Infirmier
 

L'infirmière Libérale Magazine n° 358 du 01/05/2019

 

INFO PRODUITS

MÉDICAMENT

Kevzara (sarilumab) est un anticorps monoclonal inhibiteur de l’interleukine 6, une cytokine responsable de l’inflammation et de la destruction articulaire caractéristiques de la polyarthrite rhumatoïde.

Indications : traitement en deuxième intention de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, en association au méthotrexate ou en monothérapie après échec d’un ou de plusieurs traitements de fond (phénomènes d’échappement, réponse insuffisante, contre-indications ou intolérance médicamenteuse).

Posologie : pratiquer une injection par voie sous-cutanée de 200 mg toutes les 2 semaines dans l’abdomen, la cuisse ou la partie supérieure du bras. En cas de neutropénie, de thrombopénie ou d’élévation des enzymes hépatiques, une réduction de la posologie à 150 mg est nécessaire.

Effets secondaires principaux : risque de survenue d’infections, de perforations gastro-intestinales, de neutropénie et de thrombocytopénie, d’augmentation des transaminases et des lipides, de réactions au site d’injection.

Surveillance : surveillance des signes d’infection ou des signes gastro-intestinaux, de la fonction hépatique et des paramètres lipidiques, de la numération formule sanguine (NFS). Le patient doit recevoir une carte d’information produit.

Présentations : Kevzara 150 mg solution injectable, boîte de deux seringues préremplies, AMM 3400930100608, ou deux stylos préremplis, AMM 3400930100622.

Kevzara 200 mg boîte de deux seringues préremplies, AMM 3400930100615, ou boîte de deux stylos préremplis, AMM 3400930100639. Prix : 849,01 €, quels que soient le dosage et la forme (stylo ou seringue préremplis). Remboursement Sécurité sociale : 65 %. Liste I, médicament d’exception à prescription initiale hospitalière et restreinte aux rhumatologues.

Le plus : l’injection de Kevzara se fait toutes les deux semaines.

Laboratoire Sanofi-Aventis France